本研究构建了含HCV包膜糖蛋白高变区(HVR)1优势抗原表位的多抗原肽(MAP),通过免疫动物制备血清,发现所合成的MAP具有良好的抗原性和反应原性。建立了体外HCV感染人肝癌细胞系7721和HepG2及原代人胎肝细胞等模型,证实了这3种细胞模型可稳定支持HCV复制。在此基础上,初步观察了所合成的包含HVR1序列的MAP及其抗血清体外阻断HCV感染的作用,显示所合成的MAP及其抗血清在体外不能阴断HCV感染或吸附肝细。本研究对研制HCV乃至其他病毒的分子疫苗有指导意义,为筛选抗HCV药物和制备保护性 疫苗提供有实用价值的细胞模型,为开展HCV分子疫苗研究创造一定的条件。