本研究设计和合成人乳头瘤病毒(HPV)16E7多区段抗原表位多肽,利用体外建立的HPV感染角朊细胞模型和自体细胞毒T细胞(CTL)反应体系,动态观察所合成的抗原多肽对CTL功能挠跋欤罢铱赡艽嬖谟贖PV16E7蛋白分子中抑制性抗原表位区段并与其他型别HPV相应区段啾冉希佣魅稨PV16E7抗原抑制特异性CTL功能的分子基础,为研究HPV感染慢性化形成机理和指导治疗性疫苗的研制提供理论依据。
英文主题词human papillomavirus;epitopes;dendritic cell