本课题以通塞脉微丸为对象,结合色质联用和代谢组学技术,从整体观角度研究通塞脉微丸治疗缺血性脑中风的作用。 ①建立通塞脉微丸色谱指纹图谱,标示出38个共有峰;建立通塞脉微丸多成分测定方法;以LC/ QTOF MS技术分析鉴定出其吸收入血成分共23个,整体控制通塞脉微丸质量。 ②在此基础上,建立电凝中动脉致大鼠缺血性中风模型和线栓法复制大鼠中动脉栓塞模型,从病理指标、生化指标和代谢组学方法三方面对缺血性中风模型进行系统性研究,伴随脑缺血缺氧的发生,确定代谢组中异常变化的潜在生物标记物(电凝法27个,线栓法15个)涉及能量代谢障碍、脂质代谢和糖代谢紊乱、氨基酸代谢异常等,均与缺血性中风发生密切相关。 ③采集假手术组、模型组、通塞脉组和阳性药组等动物中与缺血性中风相应的体液和组织(血浆、脑组织和脑脊液)进行代谢组学研究,发现通塞脉微丸可使造模后大鼠血浆及脑组织中异常变化的代谢物水平有不同程度的恢复,而造模前后大鼠脑脊液的成分相对稳定。研究结果阐明通塞脉微丸治疗缺血性中风的作用通过对脂质代谢、糖代谢和氨基酸代谢等异常代谢途径的整体调节而发挥作用,为中药的药效作用整体评价及作用机制的探讨提供新方法。
英文主题词Tongsaimai pellet; Quality; Ischemic Cerebral Apoplyexy; Metabonomics; mechanism of action