构建了p75NGFR的真核表达载体,转染R2细胞株后获得了p75NGFR诱导细胞凋亡的细胞模型R2L1, 在该细胞中观测到了去血清时p75NGFR诱导凋亡出现的DNA梯形带和调亡峰。发现了该凋亡过程中需要新的RNA和蛋白的合成,并且该凋亡可被NGF所抑制,并首次用差示PCR技术研究了该细胞凋亡时基因表达的改变。差异表达基因顺序已为Genbank接受,并以RACE法获得了凋亡相关基因cDNA顺序。有关工作可告一段落,但深入研究仍在进行中。
英文主题词p75NTR;NGF;Apoptosis