肿瘤生长和转移需要新生血管生成。纤溶酶原Kringle5能够与肿瘤新生血管内皮细胞特异性结合,并抑制血管内皮细胞增殖。本课题通过RT-PCR方法克隆人纤溶酶原Kringle5(rhK5)基因,并构建原核表达质粒pET-22b-rhK5,在大肠杆菌中表达和纯化重组蛋白rhK5,检测其生物学活性后,采用188Re直接标记,在裸鼠肿瘤模型中观察其显像规律及放射治疗效果,为肿瘤显像和靶向治疗探索出一条新途