中文摘要：

本项目完成了吲哚美辛和左旋18-甲基炔诺酮两种目标物的化学修饰并与蛋白交联，制得免疫原，经免疫动物制得高性能的抗体(Ab)，建立了酶联免疫吸附分析法(ELISA)。又以两种目标物为模板分子，用本体聚合法制备分子印迹聚合物(MIPs)，并表征其吸附性能，将MIPs分离柱用于样品的分离富集。再制备了掺有纳米金颗粒的MIPs, 通过其表面纳米金的吸附作用，将Ab固定到MIPs表面，形成新型吸附材料Ab-MIPs，其对目标物的特异性识别主要源于MIP空穴位点和抗体的协同作用，并发现在最佳中性溶液中MIP空穴位点对目标物的亲和作用小于抗体的亲和作用。Ab-MIPs分离柱比普通MIPs柱的吸附容量大、非特异性吸附小、水相容性好，已用于样品的分离富集。另外，利用自制抗体并结合所掌握的纳米金及MIPs技术，还进行了以琼脂糖为固相载体的免疫亲和柱分离、普通固相萃取柱(SPE)与ELISA相结合的分析方法、以胶体金纳米颗粒标记的免疫色谱试纸条快速检测技术、孔雀石绿为模板分子的MIPs等研究。结果均令人满意。已发表SCI论文6篇(总IF=21.345)和核心期刊论文4篇，达到并超过预期目标。