中文摘要：

我们构建不同的聚合因子的抑制性突变体和基因沉默质粒，发现formin类聚合因子DIAPH1蛋白对胰腺beta细胞的快速胞吞至关重要。我们还构建了构建不同的荧光与囊泡膜蛋白的融合蛋白，发展了多种颜色的全内反射显微成像手段以及自动化的软件分析算法，研究了不同的囊泡膜蛋白的时空回收途径。最后，我们比较了正常小鼠和一型NOD以及二型的db/db小鼠之间的钙信号、胰岛素分泌以及细胞胞吞的差别，并证明SERCA蛋白以及细胞快速胞吞的缺陷在糖尿病的发生过程中所起到的重要作用。