中文摘要：

按基金预订计划，我们成功的在INS-1和PC12两种细胞上都分离出来致密囊泡，并测量了IP3、RyR和NAADP等不同钙释放途径对囊泡释放的贡献。实验还证明PC12分化成神经细胞前后其囊泡钙释放的能力有所不同，这表明囊泡内的钙释放对神经细胞的分化以及功能也有重要作用。另外，在基金的执行过程中，我们发现胰腺beta细胞上存在机制不同的两类囊泡回收机制，其中快速回收机制是一类不依赖于笼型蛋白的全新的回收机制，受胞内游离钙离子浓度的调控，且依赖于dynamin的功能。我们进一步证明这种回收机制对胰腺beta细胞的生理功能也有很重要的影响，将来的工作将揭示其分子机制。最后，我们在本基金的支持下，发展了单分子荧光成像技术，并用此技术揭示了钙信号转导过程中重要的一环，钙库释放后引起的钙进入通道是如何组装的过程。此结果在国际上引起了强烈的反响，发表在PNAS上的结果被权威杂志如Nature Review Molecule and Cell Biology 以及Faculty of 1000等特约发文评论，并在美国生物物理年会等会议上报告交流。