中文摘要：

来源于动物而对人类致病的病毒病原体越来越受到社会关注。1999年我们从患病致死的普通棉耳狨猴肺组织中分离到一株副粘病毒。经病毒分离、血清学、形态学、分子生物学和生物信息学方法的研究，推测可能属于一株对灵长类高致病性，并与儿童下呼吸道感染密切相关的新副粘病毒，暂命名为"副粘病毒天津株"。我们拟进行全基因组测序，结果提交NCBI进行BLAST分析，用生物信息学方法全面推测是何种病毒；与生物信息数据库中副粘病毒科多种代表株基因组及主要蛋白序列比较，应用Clustalw等软件包，绘制分子进化树，明确该毒株的进化地位；用特异血凝抑制实验HI、ELISA和RT-PCR方法，检测临床因下呼吸道感染住院患儿咽漱液/血清配对标本，阐明该病毒不同季节在儿童中流行规律，了解与正、副粘病毒科其他种属病毒之间的抗原交叉反应状况及程度。克隆表达该病毒主要基因(HN,F,NP)，探讨高致病性原因，为疫苗研究奠定基础。

结论摘要：

副粘病毒Tianjin株是1999年从群体爆发下呼吸道感染致死的普通棉耳狨猴肺组织中分离到的，是一株引起灵长类动物(普通棉耳狨猴)严重呼吸道感染，与婴幼儿下呼吸道感染密切相关的病毒。经测序获得了副粘病毒Tianjin株全基因组序列(GenBank登录号EF679198)，阐明了副粘病毒Tianjin株基因组结构特征。生物信息学分析，明确了该毒株属于副粘病毒科、副粘病毒亚科、呼吸道病毒属。在系统进化上构成独立分支，是仙台病毒(SeV)一个新基因型。Tianjin株有440个独特的核苷酸变异和110个氨基酸变异，是宿主亲嗜性、致病性与已知SeV差异的分子基础。重组表达了Tianjin株HN、NP和M，分析了HN主要生物学功能、抗原性和与主要呼吸道病原体的交叉反应，明确了NP蛋白抗原特点。获得了重组HN2 单克隆抗体，建立了检测病毒抗原的双抗体夹心法。与RT-PCR、血凝抑制试验(HI)、间接ELISA法比较，双抗体夹心法敏感性更高、特异性更强、操作简单快速，适于临床诊断使用。双抗体夹心ELISA法检测证明了副粘病毒Tianjin株在呼吸道传染病高发季节，是婴幼儿下呼吸道感染的重要致病因子。