中文摘要：

WHO的调查统计全世界每年约有1000万新发癌症患者，确诊时近30%-50%患者出现中、重度疼痛。卵巢癌因发病隐匿，明确诊断时70%已处于晚期。随着诊疗技术的进步，患者生存时间的延长，75%-95%的晚期患者都有癌痛表现。癌痛问题已列为癌症防治综合规划的四大重点之一。研究发现内皮素可能通过PKC途径增强ET受体介导的TRPV1流而对癌痛进行调控。但不同受体调控作用的分子机制尚未明辨。本课题拟通过电生理、组织学、免疫学和分子生物学技术，借助卵巢癌原位移植动物模型，从外周向中枢循序渐进，探讨卵巢癌癌痛在神经系统传导过程中内皮素、内皮素受体拮抗剂与TPRV1流、钙离子通道、脊髓氨基酸之间相互作用的分子机制，观察内皮素受体拮抗剂在癌痛治疗中的应用效果，为深化癌痛镇痛研究具有重要的理论和实用价值。

结论摘要：

WHO的调查统计全世界每年约有1000万新发癌症患者，确诊时近30%-50%患者出现中、重度疼痛。卵巢癌因发病隐匿，明确诊断时70%已处于晚期。随着诊疗技术的进步，患者生存时间的延长，75%-95%的晚期患者都有癌痛表现。癌痛问题已列为癌症防治综合规划的四大重点之一。本课题通过电生理、组织学、免疫学和分子生物学技术，借助卵巢癌原位移植动物模型，探讨卵巢癌癌痛在神经系统传导过程中内皮素、内皮素受体拮抗剂与TPRV1流、钙离子通道之间相互作用的分子机制，尝试内皮素受体拮抗剂在盆腹腔恶性肿瘤疼痛治疗中的应用效果，发现内皮素受体拮抗剂可通过影响TRPV1流而阻断癌痛的传导，为深化癌痛镇痛研究具有重要的理论和实用价值。？