中文摘要：

蛋白酶激活受体（protease-activated receptors, PARs）被称为组织细胞监视蛋白酶损伤和促使组织细胞对损伤发生反应的"哨兵" 。本项目在吸烟诱导的大鼠慢性阻塞性肺病肺气肿模型和体外培养的肺成纤维细胞上，研究了PAR2和PAR4的表达和在肺组织成纤维细胞增殖、收缩和趋化运动等修复功能中的作用和可能的信号转导机制。结果显示PAR2和PAR4在肺组织表达丰富，尤其PAR2在慢性阻塞性肺气肿肺组织表达显著升高。PAR2在肺成纤维细胞增殖和收缩等修复功能中发挥调解作用，PGE2的释放和蛋白激酶C的激活可能为重要的信号转导机制。本研究结果表明PAR2在慢性阻塞性肺气肿发病过程中发挥重要作用，是慢性阻塞性肺气肿防治措施的新靶点。