卵巢癌是致死率最高的一类妇科恶性肿瘤,大多数患者死于肿瘤复发或转移。在前期研究中,通过对肿瘤基因组计划(The Cancer Genome Atlas, TCGA)459例卵巢癌的系统分析,发现一个与预后不良间质亚型有关的microRNA调节网络。在此网络中,6个microRNA及其下游多个靶基因均已被证实与肿瘤上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition, EMT)有关。鲜见报道的miR-506是这个网络中的关键microRNA,与多个EMT相关靶基因的表达呈负相关,提示它可能参与卵巢癌EMT调控。本项目拟通过体外、体内实验与临床病例分析,验证miR-506在卵巢癌EMT中的作用及机制;并评估miR-506/纳米脂质体对裸鼠移植瘤的抑制作用,为阐述卵巢癌的侵袭转移机制与肿瘤EMT的调控机制提供新思路和理论依据,并为卵巢癌的治疗提供新方向和实验基础。
英文主题词microRNA-506;epithelial-mesenchymal transition;ovarian cancer;;