中文摘要：

从黑骨藤中分离得到9个单一化合物，其中4个化合物为咖啡酸、丁二酸、杠柳苷、滇杠柳苷I。乙酸乙酯片段在20-25μg/ml 浓度下对肺癌A549、白血病K562细胞的抑制率分别是30.07%和80.71%。乙酸乙酯分离得到的8个片段PE1~PE8对K562细胞分别具有不同的抑制效果，其中PE6、PE7部分在10μg/ml浓度下抑制率分别是69.98%和72.02%。从PE6和PE7中分离得到的杠柳苷和化合物Ⅸ在10μg/ml浓度下对K562细胞抑制率分别达到97.48%和40.56%。杠柳苷、杠柳苷元、杠柳次苷对K562细胞的半数细胞增殖抑制浓度(IC50)分别为1.78μg/ml，2.48μg/ml，3.06μg/ml。当杠柳苷的浓度为0.4μg/ml时对前列腺癌细胞DU145和PC-3细胞的抑制率分别为60.6%和40.3%。 咖啡酸、丁二酸化合物均为首次从该植物中分得。在相同浓度下，杠柳苷对人前列腺癌细胞的抑制效果最好。杠柳苷、杠柳苷元、杠柳次苷对K562细胞抑制作用的比较，提示抗肿瘤活性与结构有一定的相关性。这为抗肿瘤化合物的发现以及先导化合物的结构设计提供一定的依据。