本项目将以溴二氟甲基取代的β-二酮这一含氟合成子为反应底物,通过探索它与氮亲核试剂的反应形成呋喃及吡咯衍生物以及进一步转化,构筑二氟亚甲基取代的杂环类药物骨架,发展高选择性地合成二氟亚甲基杂环化合物的新方法。同时,将研究溴二氟甲基取代的β-二酮在手性催化剂的存在下与缺电子烯或醛之间的不对称亲核加成反应,通过溴二氟亚甲基片断的后续反应构建出含手性中心和二氟亚甲基片断的环状化合物,提供类似手性药物骨架的可能合成途径。
英文主题词bromodifluoromethyl β-diketone;α-fluoro trifluoromethy β-diketon;rection;cyclic compounds;