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中文摘要：
移植物抗宿主病（GVHD）是异基因造血干细胞移植相关死亡的重要原因之一，急性GVHD的发生与Th1细胞明确相关，若在Th细胞分化阶段干预，促使其向Th2细胞分化，即可在防治GVHD的同时保留移植物抗白血病（GVL）和抗感染效应。我们前期研究发现应用ICOS-Ig融合蛋白阻断可诱导性共刺激分子途径（ICOS-B7h）可使Th细胞趋向Th2亚群分化，降低T细胞的异基因反应性，动物体内研究表明可有效防治GVHD。但融合蛋白用量较大而制备产量较低，限制了其临床应用的可行性。我们及他人的实验表明骨髓间充质干细胞（MSC）具有调节T淋巴细胞免疫功能、修复GVHD靶器官的作用，对GVHD具有防治作用，安全有效。我们设想应用MSC作为载体，携带ICOS基因，可体内趋化分布至GVHD靶器官，在一定时限内持续表达ICOS，竞争性结合抗原递呈细胞上的B7h配体，协同增强阻断ICOS和MSC防治GVHD的作用。
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