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Y-27632对慢性移植肾失功的治疗作用及分子机制依赖于调节细胞紧密连接/VHL通路拮抗EMT的新途径
  • 项目名称:Y-27632对慢性移植肾失功的治疗作用及分子机制依赖于调节细胞紧密连接/VHL通路拮抗EMT的新途径
  • 项目类别:青年科学基金项目
  • 批准号:81000311
  • 申请代码:H0512
  • 项目来源:国家自然科学基金
  • 研究期限:2011-01-01-2013-12-31
  • 项目负责人:刘敏
  • 负责人职称:副教授
  • 依托单位:同济大学
  • 批准年度:2010
中文摘要:

慢性移植肾失功是多年来的研究重点和难点。本研究旨在运用Rho特异性抑制剂Y-27632,从调节细胞紧密连接(TJ)相关蛋白表达入手,从动物、细胞水平寻找减轻肾小管上皮细胞骨架损伤,治疗慢性移植肾失功的新方法。构建大鼠CAD模型,于不同阶段取材,采用激光微分离、RT-PCR、Western和共聚焦显微镜等方法观察、检测肾小管上皮细胞TJ相关跨膜蛋白表达变化和Y-27632的影响;其次,培养大鼠TEC细胞,予TGF-b刺激和Y-27632拮抗,从mRNA和蛋白水平观察TEC上相关TJ蛋白表达情况;第三,以VHL siRNA转染人肾小管上皮细胞,同时叠加TGF-b干预,并用Y-27632拮抗VHL表达下调和TGF-b刺激诱导的协同作用,检测细胞骨架蛋白的表达变化,观察Y-27632对小管上皮细胞TJ的保护作用。

结论摘要:

慢性移植肾失功是多年来的研究重点和难点。项目按原预期目标进行运用Rho特异性抑制剂Y-27632,从调节细胞紧密连接(TJ)相关蛋白表达入手,从动物、细胞水平研究Rho抑制剂对肾脏病变的保护作用和机理。本项目按原计划进行,进展顺利。从实验室构建大鼠CAD模型,于不同阶段取材,采用激光微分离、RT-PCR、Western和共聚焦显微镜等方法观察、检测肾小管上皮细胞TJ相关跨膜蛋白表达变化和Y-27632的影响;在体外培养肾小管上皮细胞(TEC细胞),予TGF-b刺激和Y-27632拮抗,从mRNA和蛋白水平观察TEC上相关TJ蛋白表达情况;以VHL siRNA转染人肾小管上皮细胞,同时叠加TGF-b干预,并用Y-27632拮抗VHL表达下调和TGF-b刺激诱导的协同作用,检测细胞骨架蛋白的表达变化,观察Y-27632对小管上皮细胞TJ的保护作用。结果进一步证明,Y-27632可有效的抑制肾小管上皮细胞发生的EMT改变,可望成为抗肾脏纤维化的药物,值得进一步研究。


成果综合统计
成果类型
数量
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利
  • 获奖
  • 著作
  • 14
  • 0
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