中文摘要：

长期接受腹膜透析的患者可出现腹膜透析效能降低，主要表现为腹膜超滤衰竭(UFF)，其原因尚不完全清楚，已知 TGF-β1在其中起关键作用。最近研究发现，腹膜间皮细胞转分化(EMT)是UFF的始动与可逆阶段，因此也是进行干预治疗的最佳环节，但 EMT的分子机制尚不明确。本课题采用腺病毒/TGF-β1 诱导的腹膜 EMT 动物模型和体外培养的大鼠腹膜间皮细胞，使用 Realtime PCR、Western blot、免疫共沉淀、激光扫描显微镜等方法，通过观察 E3 泛素连接酶 Arkadia、Smurf2与 Smad7 结合降解在其中的调节作用，深入研究 TGF-β1 诱导腹膜间皮细胞 EMT 的调控机制。此外，使用 miRNA 检测技术，分析miRNA192 对TGF-β1 诱导的腹膜间皮细胞 EMT 的调节机制，为阻断与逆转 TGF-β1诱导的腹膜间皮细胞 EMT 提供新的理论基础与治疗靶点。