通过利用矮牵牛突变体自交、回交及染色体加倍的材料, 构建了cDNA 文库,对MADS-box已知基因和新基因进行克隆和表达分析,进行了大量的遗传转化(分别转化正常植株和突变株),对形态特征发生变化的转化体进行分子遗传分析;阐述了矮牵牛倍性变化与重瓣性的关系,花发育相关的MYB家族基因对花器官表型的调控,而且通过转基因得到了花瓣增多的矮牵牛与烟草植株;得到了雌性不育或完全不育的转化植株。通过研究,确认了一批与花瓣数目相关的候选基因,明确了一大批基因在不同矮牵牛突变体中的表达模式。另外,通过TAIL-PCR已经得到多个基因的启动子片段,这些调控元件为我们对花器官的人工调控提供了良好物质基础。通过本项目的实施,增进了对矮牵牛花器官发育的分子机理的认识,目前获得的基因、启动子及转基因植株为本议题的进一步研究奠定了良好的基础。
英文主题词Petunia; double flower; gene cloning; gene expression; transformation;