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中文摘要：
基因转录和pre-mRNA剪接加工并非两个独立的过程，可通过蛋白的偶联作用将两个环节联系起来。我们最近研究发现p100(Tudor-SN)是一个新的基因转录与剪接加工偶连因子，而p100蛋白可与RNA聚合酶II结合，通过其不同的蛋白结构片段，参与组成不同的调控复合物既作为转录激活因子参与组成基因转录复合物，在启动基因转录中发挥作用；也能参与组成剪接体复合物，促进剪接体聚集，在pre-mRNA剪接加工中承担重要功能。我们的发现为基因转录与剪接偶连因子家族又补充了一个新成员。剪接体具有动态变化性，每个snRNP由snRNA和20种左右的蛋白组成，其蛋白成分包括snRNP特异性蛋白以及一个Sm蛋白复合物。我们研究结果表明，p100蛋白不仅可与U5snRNP的核心成员Prp8/GTPase/Brr2结合，p100还通过TSN片段参与Sm核心域的形成，从而参与组成所有U snRNP，而U snRNA可以与U snRNP结合。我们阐述了人类p100蛋白在pre-mRNA剪接加工中承担重要的作用，为深入探讨p100蛋白表达异常与何种疾病的发生相关奠定基础。
结论摘要：
英文主题词p100 protein; pre-mRNA splicing; spliceosome; Tudor domain
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