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从组蛋白乙酰化调控细胞凋亡角度探讨骨髓增生异常综合征中医“正虚”、“瘀毒”证型特点的表观遗传学机制
  • 项目名称:从组蛋白乙酰化调控细胞凋亡角度探讨骨髓增生异常综合征中医“正虚”、“瘀毒”证型特点的表观遗传学机制
  • 项目类别:青年科学基金项目
  • 批准号:81202666
  • 申请代码:H2708
  • 项目来源:国家自然科学基金
  • 研究期限:2013-01-01-2015-12-31
  • 项目负责人:陆嘉惠
  • 依托单位:上海中医药大学
  • 批准年度:2012
中文摘要:

表观遗传学异常是MDS发病的重要病理机制,寻找有效、安全的改变患者表观遗传表达的干预措施是当前临床研究的重要方向。临床已证实"健脾补肾、活血解毒"中药治疗MDS具有良好疗效,为深入探讨其在改善患者表观遗传学方面的靶向作用,阐释异常表观遗传学环节与中医"正虚"、"瘀毒"证型特点的内在联系,证明MDS证型演变的科学内涵和相应的中医治则治法机理,本研究在既往MDS中医"正虚"、"瘀毒"证型演变与西医危度分层、凋亡机制相关性研究的基础上,以"组蛋白乙酰化介导的细胞凋亡通路"为切入点,应用chip-seq技术分析正常人、不同IPSS危度分组MDS全基因组组蛋白H3和H4发生乙酰化修饰的位点及富集程度,分析其与MDS危度分层、恶性程度及转恶趋势相关的动态性变化,观察不同"扶正"、"祛邪"药物构比对此特征性动态变化的差异作用,用以方测证法阐释MDS中医"正虚瘀毒"证型演变理论的表观遗传学机制。

结论摘要:

英文主题词epigenetics;MDS;Histone acetylation;cell apoptosis;Chinese Medicine syndrome


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