自身免疫病是严重影响人类生命健康的疾病,至今无有效治疗手段,给病人和家庭带来巨大痛苦。新近研究表明Th17细胞是一群新型的T细胞群,参与了类风湿关节炎(RA)、系统性红斑狼(SLE)等多种自身免疫病的发病,但能调控其功能的药物研究仍是空白。本项目组在前期研究中发现I类新药-T-614通过抑制RA患者致病性Th17细胞来发挥其抗风湿作用,但具体机制未明。本课题组设想拟从体外药物干预RA患者成熟Th17细胞、由正常人T细胞诱导分化来源的Th17细胞和体内建立胶原诱导小鼠关节炎模型,从分子、细胞和动物水平系统研究T-614对致病性Th17细胞功能及其分化的作用机制,有助于全面阐明其治疗机制,对于联合其他DMARDs治疗自身免疫病提供理论依据,并为临床治疗其他Th17细胞介导的自身免疫病提供新的药物治疗方案。