本研究应用重组抗体技术,建立抗IBDV重组抗体技术平台。首先,建立高容量的酵母展示抗体库,从抗体库中筛选针对IBDV VP2 蛋白的高亲和力scFv基因;然后,将获得的该scFv基因的重链及轻链可变区基因,分别与含鸡抗体重链及轻链恒定区基因的真核表达载体重组,构建全长抗体表达载体;最后,将其转染CHO细胞表达完整的针对IBDV VP2 蛋白的全长抗体,并检验全长抗体的中和活性。重组抗体的研究为传染病的预防提供了一个契机,抗体库技术的发展及筛选抗病毒重组抗体技术平台的建立,将使重组抗体的应用范围不断拓展,兽用重组抗体进入生产阶段时,可通过杂交瘤技术显著降低经济成本。抗IBDV重组抗体技术平台的建立,不仅可筛选针对现有IBDV的重组抗体,而且为今后快速筛选针对新的变异IBDV的重组抗体奠定了基础,可为快速控制传染性法氏囊病的传播提供一种新途径。
鸡传染性法氏囊病(Infectious Bursal Disease,IBD)是由传染性法氏囊病病毒(Infectious Bursal Disease Virus,IBDV)引起的一种急性、高度接触性鸡传染病,具有传播速度快,传染性强,感染率及死亡率均高的特点。该病目前已遍布全球各地,是养禽业最重要疾病之一,给养鸡企业带来巨大经济损失。应用重组抗体技术,从抗体库中筛选针对IBDV VP2 蛋白的高亲和力scFv基因,构建全长抗体表达载体,表达完整的针对IBDV VP2 蛋白的全长抗体。抗IBDV重组抗体技术平台的建立,为今后快速控制传染性法氏囊病的传播提供一种新途径。