中文摘要：

分别从初治AML-M2型白血病患者和造血干细胞移植供者分选CD33+/CD34+和CD33+/CD34-细胞，采用SELEX技术，通过与ssDNA文库作用以及PCR扩增后获得结合AML-M2型白血病CD33+/CD34+和CD33+/CD34-细胞的ssDNA aptamers。流式细胞术检测结果显示，经过第12轮和第13轮筛选时，这些aptamers与AML-M2型白血病患者单个核细胞结合的富集度逐渐增高并趋于稳定。将最后轮次筛选的CD33+/CD34+和CD33+/CD34-细胞次级ssDNA文库克隆后各挑选30个克隆子进行DNA序列测定，并合成其中19个aptamers对各种类型白血病患者分析结果显示，其与细胞总结合率为36.8%。虽与各患者细胞结合率不同，且结合髓系细胞较强，但与白血病细胞结合的特异性不够好。蛋白质组学分析显示，在正常对照与AML-M2型白血病的CD13+/CD34-以及CD34+细胞之间存在1倍以上差异表达的蛋白质点为102个。其中，31个蛋白质点的质普分析得到21个蛋白质肽图信息。肽指纹图谱分析表明，这些蛋白有可能为AML-M2型白血病细胞特异性分子标记。