本项目对同一组病人同时进行11个动脉瘤发病相关候选基因的多态性检测,观察相关微效基因之间的累加作用,并确定与脑动脉瘤患病具有高度相关性的一组多态性基因型,成为预测其患病的生物学标记。在此基础上构建基因芯片对K患者的亲属进行筛选,早期诊断未破裂动脉瘤。遗传资料与动脉瘤标本病理和生化指标对照,进一步提示其发生和破裂出血的机制。
英文主题词cerebral aneurysm;etiology;candidate gene;polymorphism