常规毒理学研究一般都是根据研究中得出的结果做出间接推论,基于此,提出了利用荧光量子点(QDs)对活细胞或整体动物接触毒物后进行实时、连续动态监测,以了解生物分子之间复杂的相互作用和运动。我们选择水溶性高、生物相溶性好及毒性低的量子点以链霉亲和素与三氧化二铁(Fe2O3)相连对生物分子和细胞(RAW264.7和Hep G2)进行标记。实验用激光扫描共聚焦显微镜对细胞进行实时、动态和连续监测,收到了较好的效果。这个研究的结果使光谱分析的视见技术与纳米科技以及毒理学的有机结合成为了可能。利用量子点在亚细胞水平上的标记效率,可以高分辨地观察细胞的结构,客观、及时、真实的进行记录。本课题以链霉亲和素-生物素结合的 CdSe/ZnS 核壳结构的量子点为荧光探针,对细胞磷脂酰丝氨酸(PS)]以及凋亡抑制蛋白(Bcl-2)和凋亡促进蛋白(Bax)的表达进行了检测,并与传统FITC探针进行了比较,荧光强度更强,检测灵敏度更高,且具有更强的抗光漂白性能,在生物医学领域中具有良好的应用前景。
英文主题词nanoparticles; quantum dots; toxicity; dynamic monitoring