中文摘要：

目前已证实半导体量子点（半导体纳米微晶体）有良好的光化学稳定性，通过改变量子点的粒径大小可在同一波长光激发下获得从紫外到近红外范围内任意点的发射光谱。近年来随着生物亲和性功能化纳米技术的发展，为半导体量子点用于多通道高通量对活细胞内蛋白质分子直接观察研究这一国际未解决的难题提供了可能。本课题以目前已证实牙乳头细胞内信号蛋白Smad2、Smad4被TGF-β1激活后发生异源结合而移位入核作用相应靶

结论摘要：

目前已证实半导体量子点（半导体纳米微晶体）有良好的光化学稳定性，通过改变量子点的粒径大小可在同一波长光激发下获得从紫外到近红外范围内任意点的发射光谱。近年来随着生物亲和性功能化纳米技术的发展，为半导体量子点用于多通道高通量对活细胞内蛋白质分子直接观察研究这一国际未解决的难题提供了可能。本课题以目前已证实牙乳头细胞内信号蛋白Smad2、Smad4被TGF-β1激活后发生异源结合而移位入核作用相应靶基因完成转录应答，信号被灭后重新返回胞质中这一信号传导过程为研究切入点。制备2种不同粒径的生物亲和性量子点[（CdSe）ZnS]探针，分别对其活细胞内Smad2、Smad4进行编码标记，实时观察活细胞内2种蛋白分子运动的动态过程，希望为同时多通道高通量实时动态检测活细胞内蛋白质分子的活动、相互作用及变化规律提供创新性的技术平台。