中文摘要：

采用PCR-SSCP、RT-PCR、基因测序、基因芯片等片分子技术配合免疫组化和短期细胞培养，对确诊为BL的病例标本作CD4V4和IL-2α的基因突变检测及差异基因筛选；CD4、CD25、CD20、Fas/FasL、BCL-2和CyclinD1等蛋白标记表达，设正常对照。结果发现，在B淋巴瘤中9/79查到CD4V4DNA有基因突变，测序其中一例表明是点突变；而IL2α则有3/20例查到mRNA水平突变，测序一例证实为碱基缺失突变；三例基因芯片检测发现细胞转导、凋亡和抑癌基因明显下调；79例BL显示CD4低于良性组，Fas/FasL随恶性级别增高而增强20例BL的CD4和CD25均显示恶性高者数量减少且良恶差异明显；分别可作良恶鉴别或恶性级别指标。纯化BL中的T细胞再IL2刺激，深入实验未发现T细胞基因异常。迭加法基因芯片筛选出10个有价值淋巴组织良恶鉴别基因，其中的UBE1进行了深入研究，发现可作为鉴别新指标。493例淋巴瘤按照WHO新分类作了国内迄今最大宗病例的临床病理分析，得到很有意义数据。另外，在表遗传学淋巴瘤SHP-1高甲基化研究方面有新突破。弥漫大B淋巴瘤需要分亚型得到进一步证实等成果。共发表相关文章20篇，均为核心期刊或国际国内重要学术会议。其中5篇英文文章。一个专利申请进入公示。

结论摘要：

采用PCR-SSCP、 RT-PCR 、基因测序、基因芯片等分子技术配合免疫组化和短期细胞培养，对确诊为BL的病例标本 作CD4V4和IL-2Rα的基因 突变检测及差异基因筛选；CD4、CD25、CD20、Fas/FasL、BCL-2 和CyclinD1等蛋白标记表达，设正常对照。结果发现，在B淋巴瘤中9/ 79例查到 CD4 V4 DNA有基因突变，测序其中一例表明是点突变；而IL2α 则有3/ 20例查到mRNA水平突变， 测序一例证实为碱基缺失突变；三例基因芯片检测发现细胞转导、凋龊鸵职┗蛎飨韵碌鳎?9例BL显示CD4低于良性组，Fas/FasL随恶性级别增高而增强20例BL的CD4和CD25均显示恶 性高者数量减少且良恶差异明显；分别可作良恶鉴别或恶性级别指标采用PCR-SSCP、 RT-PCR 、基因测序、基因芯片等分子技术配合免疫组化和短期细胞培养，。偶见B瘤细胞表达CD4和IL-2R标记，故正纯化