中文摘要：

帕金森病（PD）是最常见的神经系统退行性疾病之一。目前，其临床治疗仍缺乏有效方法，研发安全有效的新药十分必要。前期实验发现3-氧去甲双口山酮苷(3-ODS)能有效提高PD细胞模型存活率、对抗氧化应激、上调DJ-1蛋白，具有显著神经元保护作用，且在小鼠PD模型实验中显示出良好抗PD药理作用。本课题将在前期实验基础上，采用PD细胞模型和动物模型，在进一步研究3-ODS离体、在体抗PD作用的同时，利用多种生化和分子生物学手段观察3-ODS抗PD作用与氧化应激及DJ-1蛋白的关系，并利用蛋白质组学技术探讨3-ODS对DJ-1相互作用分子群的影响，以期对3-ODS抗PD作用及其基于抗氧化应激及DJ-1蛋白相关的作用机制进行深入的探讨，阐明其药效学及相关作用机制，为3-ODS成为抗PD治疗药物或先导化合物的发现提供科学依据。