研究发现内源分泌型RAGE(esRAGE)有望成为防治糖尿病血管病变包括视网膜病变(DR)的重要手段。故本项目拟探讨esRAGE基因转染OECs(Outgrowth endothelial cells)进行细胞移植同时提高视网膜局部esRAGE水平对DR的防治作用。首先,构建esRAGE基因腺病毒载体并转染OECs,观察转染后OECs条件培养液对AGEs诱导下视网膜微血管内皮细胞(RMECs)炎症反应的影响;其后,将转染后OECs通过玻璃体注射到大鼠DR模型视网膜局部中,观察大鼠视网膜组织病变以及毛细血管损伤与修复情况,同时检测视网膜RAGE、NF-кB、VEGF和TGF-β等mRNA和蛋白表达水平,以及细胞凋亡情况。本项目将为DR防治提供一种新的思路,并为esRAGE应用于糖尿病血管病变的防治提供新的理论和实验依据。
Diabetic retinopathy;advanced glycation end products;Endogenous secretory RAGE;Outgrowth endothelial cells;Gene therapy
外生型内皮祖细胞(outgrowth endothelial cells,OECs)移植已经成为治疗缺血性视网膜疾病包括糖尿病视网膜病变(DR)的一种颇有潜力的策略。晚期糖基化终末产物(advanced glycation end products,AGEs)与其受体(receptor for AGEs,RAGE)在糖尿病血管并发症中起到重要作用。内源分泌型RAGE(Endogenous secretory RAGE,esRAGE)与AGEs结合可能起到阻断AGEs-RAGE的作用。本研究旨在探讨esRAGE基因修饰OECs移植治疗DR大鼠的治疗作用。本研究成功构建了过表达esRAGE腺病毒载体并转染至OECs(esRAGE-OECs),修饰后OECs具有与OECs类似的增殖和血管修复功能,同时能持续的分泌esRAGE因子。在体内实验中,与DR组相比,玻璃体注射esRAGE–OECs移植治疗4周后DR大鼠视网膜组织的水肿和渗漏明显减轻;同时,与单纯注射OECs组相比,esRAGE–OECs移植治疗组视网膜组织VEGF和TGF-β1的表达水平明显下降。总之,本研究提示esRAGE-OECs移植对DR大鼠视网膜病变具有一定的治疗作用;而且,相比单纯OECs移植,esRAGE-OECs移植可能是治疗DR更好的一种策略。