银屑病真皮乳头微血管异常是其主要病理改变之一。最近研究显示微血管增生与该病的发生、发展密切相关。得到文献支持的促血管生成因子有VEGF、 IL-17及TNF等;同时,研究发现细胞外基质力学性质影响血管生成。但前述因子与血管增生之间"量-效"关系尚无结论。本课题在我们前期已成功构建和初步验证的TNF对银屑病血管增生动物模型数值模拟基础上兼顾细胞外基质力学性质的影响进一步构建多因素数值模型;通过干预VEGF、IL-17及TNF等因子在银屑病动物模型中水平,选用经皮微透析技术、ELISA、共聚焦激光扫描显微镜、计算机图像分析处理、图像叠加等技术获取促血管生成因子水平与微血管增生的参数,对方程加以校正。最后得出在考虑细胞外基质力学性质下多种促血管生成因子共同作用时对血管增生影响的数学方程及"量-效"关系,以便为进一步从"量化"角度探讨银屑病血管增生机制和研发新的治疗药物提供理论依据和思路。
mechanics;numerical simulation;vascular proliferation;extracellular matrix;
银屑病真皮乳头微血管异常是其主要病理改变之一,与银屑病发生、发展密切相关。与银屑病相关的促血管生成因子有VEGF、 IL-17 及TNF 等;同时,细胞外基质力学性质影响血管生成。但前述因子与血管增生之间“量-效”关系尚无结论。本课题立足于我们前期已成功构建和初步验证的TNF 对银屑病血管增生动物模型数值模拟基础上兼顾细胞外基质力学性质的影响进一步构建多因素数值模型;通过干预VEGF、IL-17 及TNF 等因子在银屑病动物模型中水平,选用经皮微透析技术、ELISA、共聚焦激光扫描显微镜、计算机图像分析处理等技术获取促血管生成因子水平与微血管增生的参数,对方程加以校正。 本研究结果为进一步从“量化”角度探讨银屑病血管增生机制和研发新的治疗药物提供理论依据和思路。