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NOTCH信号介导喉癌发生发展的作用及分子机制
  • 项目名称:NOTCH信号介导喉癌发生发展的作用及分子机制
  • 项目类别:面上项目
  • 批准号:81172569
  • 申请代码:H1625
  • 项目来源:国家自然科学基金
  • 研究期限:2012-01-01-2015-12-31
  • 项目负责人:陈始明
  • 负责人职称:副教授
  • 依托单位:武汉大学
  • 批准年度:2011
中文摘要:

近年来的研究证实Notch信号在大多数恶性肿瘤的发病中起了重要的促进作用,但Notch信号在喉癌发生发展中的作用尚未见系统报道。Notch信号根据受体不同分四个亚型,与肿瘤发病相关的主要为Notch1、2。我们前期研究发现Notch1、2在喉癌Hep-2细胞中处于激活状态,特异性阻断Notch信号后能明显抑制喉癌细胞增殖并诱导凋亡,该作用与c-Myc、AKT、hTERT等的抑制有关。本项目中我们拟系统研究Notch1、2与喉癌临床分期、病理分级及预后的关系;研究特异性抑制Notch1、2后对离体及在体喉癌细胞的治疗作用;研究抑制Notch1、2治疗喉癌是否依赖于端粒酶活性降低;研究Notch1、2调节端粒活性是否依赖于c-Myc、AKT及AMP/ERK通路。本项目的开展将明确Notch信号介导喉癌发生发展的作用及分子机制,为开发喉癌治疗新途径提供依据,为同类型恶性肿瘤的治疗提供实验参考。

结论摘要:

近年来的研究证实Notch 信号在肿瘤的发生和演进过程中有重要作用,紊乱的Notch信号可直接或通过与其他信号通路的交互作用间接引起肿瘤的发生,但关于Notch信号在喉癌发生发展中的作用国内外尚未见系统报道。本课题中,我们采用量子点免疫荧光方法发现Notch1、2在喉鳞癌组织中呈特异性高表达,且其表达与患者T分级、临床分期和淋巴结转移呈显著正相关。随后,我们构建靶向 Notch1及Notch2 的shRNA 真核表达质粒,进一步研究证实其能有效抑制喉癌Hep-2细胞中Notch1及Notch2的表达;能有效抑制Hep-2细胞的生长增殖能力、侵袭转移能力;能有效促进Hep-2细胞凋亡。这些作用与抑制NICD下游c-Myc 、AKT 、ERK通路,从而抑制端粒酶活性相关。通过转染靶向Notch1及Notch2胞内段的过表达慢病毒载体,我们发现过表达Notch1及Notch2后,Hep-2细胞的增殖及侵袭能力增加,下游靶蛋白表达增加及端粒酶活性升高。同时,我们通过建立裸鼠异位移植瘤模型进行体内实验,发现抑制Notch1及Notch2后,裸鼠的生长曲线及瘤体重量均受到显著抑制。本研究结果证实Notch1、2在喉癌中处于激活状态,特异性阻断该通路可通过抑制c-Myc 、AKT 、ERK通路从而抑制端粒酶活性,最终抑制喉癌的发生发展和侵袭转移。此外,我们在人鼻咽癌CNE2细胞中运用CRISPR/Cas9系统实现Notch1及Notch2基因的特异性敲除,分别建立了Notch1及Notch2基因敲除的单克隆细胞株,并对其生物学行为及Notch靶蛋白表达变化进行了检测,为精确研究Notch信号通路在头颈部肿瘤中的作用机制提供了重要实验模型和数据。本项目完成了既定目标,达到预期目的,为开发喉癌治疗新靶点提供了理论依据,也为同类型恶性肿瘤的治疗提供了实验参考。


成果综合统计
成果类型
数量
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利
  • 获奖
  • 著作
  • 16
  • 0
  • 0
  • 1
  • 0
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