中文摘要：

鉴于"关木通有肾毒性"的问题，川木通的研究、应用引起了重视。川木通为药典收载品种，资源丰富，应用广泛，但存在基源复杂，药材鉴别难度大，化学成分、药理、毒理作用的现代研究薄弱等问题。本研究采用DNA序列分析技术，设计高特异性引物，进行药材PCR分子鉴别，建立DNA指纹图谱及操作性强、准确性高的药材分子鉴别方法；在药材基源品种清楚的基础上，以古今文献记载为对照，进行川木通药典品种及主流商品品种的主要化学成分提取分离，建立化学成分指纹图谱；并进行主要药效、毒性尤其是肾毒性的比较研究，从而揭示川木通药效、毒性的有无、强弱，为其临床进一步推广应用提供科学依据。并创新性地建立具有中医特色的中药品种、成分与药效、毒性关联分析研究的模式。

结论摘要：

鉴于关木通有毒，川木通的研究、应用引起了重视。但川木通存在基源复杂、药材鉴别难度大，质量、药效、毒性研究薄弱。课题组进行了以下研究本草考证了清代四川地方本草《天宝本草》，首次表明四川是川木通的道地产区。野外调查发现，川产川木通的野生资源破坏严重。对国内主要药材市场（10个）调查发现，目前川木通商品主流品种为药典收载品种小木通，但在商品药材中还混杂有较大量的粗齿铁线莲，药典收载品种绣球藤未见。首次采用RAPD转化为SCAR方法进行分子鉴定，得到C5、C13和I18为阳性SCAR标记，可作为川木通原植物与药材的分子鉴定引物。利用兼并引物采用RACE技术从小木通中克隆得到全长为1743bp的小木通HMGCoA还原酶基因，为生物转化皂苷奠定了基础。从小木通中首次分离得到四个化合物。进行了川木通质量研究。首次证实了川木通的安全、有效。研究表明川木通利尿效果明显；小鼠急毒口服川木通水提液耐受量为240g?kg-1；肾毒性研究表明，在关木通有明显肾毒剂量下川木通药典种的肾功正常、未见肾病理性损害。但不同品种的川木通药效和毒性存在差异。生物聚类结合化学、药效学研究表明，品种与药效直接相关。