中文摘要：

Men1基因是多发性内分泌肿瘤1型（MEN1）的致病基因，Men1基因的缺失会引起胚胎的多器官发育障碍和胎内死亡。本课题是通过基因表达谱差异分析和Chip-on-chip技术研究正常的胚胎干细胞（ES）和Men1-/-ES细胞在体外发育过程中的基因表达变化，发现Men1可以影响多个与不同器官发育相关的基因表达变化，骨发育Postn，Runx2，Msx2；肝脏发育KDR；造血系统Hox9，Kitl；胰腺发育sox4，foxa1，Btc，Igf2，Nfatc1等，其直接调控的基因涉及多个信号通路调控下游基因，如包括wnt、TGF-β、MAPK、凋亡等。同时我们还发现Men1基因还可通过对组蛋白H3的甲基化修饰，抑制Sox4基因的表达