中文摘要：

糖尿病性勃起功能障碍(DED)是糖尿病常见并发症，患病率高。为寻求新的治疗途径，本项目利用Ad-eNOS转染骨髓间充质干细胞（MSCs）形成的MSCs-eNOS移植治疗DED，并探索作用机制。建立DED的动物模型，大鼠MSC分离培养、转染Ad-heNOS，并注射到DED大鼠阴茎海绵体中，以正常对照组、DED组、Ad-heNOS治疗组、MSC治疗组进行比较。结果提示阴茎海绵体注射MSCs-heNOS 7天和14天后，均可明显改善DED大鼠的勃起功能；MSC组和Ad-eNOS治疗组，在注射14天后，可明显改善DED大鼠勃起功能，Ad-heNOS治疗组局部炎症反应明显。同时，阴茎外其他组织未发现MSC的分布。研究其机制发现，移植MSC-heNOS和MSC的大鼠阴茎海绵体中，阴茎eNOS RNA的量/蛋白质的量/NOS活性和cGMP水平的升高，同时MSC分化为勃起关键细胞（内皮细胞和平滑肌细胞）。该研究提示MSCs-eNOS可增强DED大鼠的勃起功能，其机制可能与增强eNOS-cGMP信号通路和MSC分化为海绵体内皮细胞和/或平滑肌而进一步改善DED勃起功能有关。