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摘要细胞外基质（ECM）重塑及心肌肥大在心肌梗死（MI）后心衰中占重要地位，课题组前期研究及相关文献提示维甲酸（RA）/维甲酸结合蛋白-1 (CRBP-1)信号途径可能通过下调转化生长因子-β1，下调microRNA-221（miR221），上调p27, 抑制MI后ECM重塑及心肌肥大。为求证实，拟进行以下研究体外培养小鼠乳鼠心肌细胞及心肌成纤维细胞，对miR221进行过表达或抑制其表达，观察miR221能否促进心肌细胞外基质重塑或心肌细胞肥大；在细胞培养液中加入RA，观察其能否通过抑制miR221抑制心肌细胞外基质增殖及心肌细胞肥大。若获资助，将从新的角度揭示ECM重塑分子机制，为心衰防治提供新线索。