中文摘要：

由胶孢炭疽菌侵染引起的橡胶树炭疽病是橡胶生产上最为严重的叶部病害之一。国内外对该病原菌分子机理研究报道极少。Hog1 MAPK（High osmolarity glycerol response,HOG）途径在诱导胁迫反应、信息素反应及致病性等方面都起着重要作用，但胶孢炭疽菌中对该途径的研究尚未见报道。本项目在已获得Hog1 MAPK信号途径中CgPBS2(类PBS2基因)T-DNA插入突变体的基础上，拟对该基因进行克隆与功能研究；利用基因敲除和遗传互补技术，构建基因敲除突变株、高表达突变株和互补菌株，分析表型变异情况；并利用qRT-PCR技术分析基因表达量和表型关系；同时利用GFP标签进行CgPBS2基因亚细胞定位研究。深入了解橡胶树胶孢炭疽菌Hog1 MAPK途径中CgPBS2基因的功能，这将为阐明该基因在胶孢炭疽菌适应环境胁迫的调节机制，以及橡胶树炭疽病防治策略的制定提供理论依据。