肝衰竭病情危重,死亡率高。造成肝衰竭患者死亡主要原因是合并脓毒症,肝衰竭患者高达60-80%发生细菌、真菌感染等脓毒症,脓毒症长期以来成为肝衰竭的第一并发症及直接死亡原因。控制脓毒症的发生对降低肝衰竭患者病死率有决定性意义。该研究是前瞻性、平行以及前后对照实验,分别入组各类肝衰竭患者。将入院时、发生脓毒症及脓毒症控制作为检测点,检测外周血中Th1、Th2、Th17、Tc17和Treg的表达频率;对未发生脓毒症患者每周检测指标,直至治疗终点。收集各个检测点的血清,检测血清中的致炎、抑炎因子。观察Treg功能。通过比较病程中合并感染和无感染,感染前后,感染控制后的免疫细胞、细胞因子变化,从而发现Th17、Tc17、Treg在肝衰竭合并脓毒症中可能起到的免疫作用及与临床表现相关性。探讨肝衰竭合并脓毒症的早期预警指标,为及早开展抗感染治疗提供免疫学基础。
liver failure; sepsis;T helper 17 cell;regulatory T cell ;
目的 研究HBV-ACLF合并脓毒症患者外周血中的Th17、Treg表达特点,以及不同预后患者Th17、Treg的表达特点。方法 自2012年1月至2012年12月40例HBV-ACLF患者入院。检测入院无感染时外周血中的Th17、Treg表达频率,外周血中的IL-4、IL-6、IL-10、IFNγ、IL-17;发生感染的患者检测感染发生时、感染控制时的Th17、Treg;未发生感染的患者每周检测一次,共连续监测4周。结果 患者入科时外周血中的Th17频率为4.36±0.78%;Treg为5.25±0.89%。入科时外周血中的IL-4为17±3.56pg/ml;IL-6为31.65±12.31pg/ml;IL-10 37.06±7.65pg/ml;IFNγ38.43±5.8pg/ml;IL-17 304.13±83.01pg/ml。 33例发生感染患者,感染时的Th17(5.95±1.16% )和Treg(7.14±3.27% )明显高于感染前(4.36±0.79%;5.25±0.89%, P均<0.001);感染控制后Th17(4.87±1.37%)较感染时明显下降(P=0.003);Treg(4.87±1.37%)无明显变化(P>0.05)。感染控制后Th17和Treg较入院时无感染时明显升高(P=0.042;P=0.014)。33例患者中25例临床死亡。死亡组患者在入院时Th17的频率(4.63±0.71%)明显高于成活组(3.54±0.26%,P=0.001),两组间Treg(5.36± 0.98%4.90±0.4%,P>0.05)无明显差异。感染时,死亡组患者外周血中Th17频率(6.23±1.21%)和Treg(7.70±3.58%)均明显高于成活组(5.10±0.28%,P=0.01;5.36±0.3%,P=0.009);感染控制时,死亡组Th17(5.3±1.21%)和Treg(5.86±0.84%)仍高于成活组(3.5±0.79%,P=0.001;5.13±0.23%,P=0.005)。7例患者住院期间没有发生细菌或真菌感染,均临床好转出院。各周间没有明显的变化(P>0.05)。结论 HBV-ACLF患者合并感染外周血中Th17、Treg明显升高,感染控制后Th17下降明显,但Treg变化不明显;死亡组Th17与Treg均明显高于成活组。