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中文摘要：
为提高抗癌药物靶向给药系统对肿瘤细胞的靶向性，拟制备热休克蛋白（HSPs）为受体介导的实体瘤靶向N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺聚合物给药系统，以5-氟脲嘧啶、米托蒽醌等抗癌药物为模型药物，通过大分子聚合物对肿瘤的透过作用（EPR效应）及配体对肿瘤细胞的主动靶向复合作用，载带药物进入实体瘤组织和细胞，从而提高抗癌药物的肿瘤细胞靶向性，以提高疗效，降低副作用。本课题主要研究接合物制备方法，有关理化特性，制剂工艺，体外稳定性；在此基础上，进一步研究其对肿瘤细胞的毒性及作用机理，荷瘤动物体内分布、肿瘤靶向性以及药效学，为实体瘤靶向给药系统的深入研究提供理论依据，为癌症治疗积累科学资料，提供新的方法和手段。填补以HPMA高分子聚合物作为抗癌药物载体及热休克蛋白作为抗癌药物癌细胞靶向受体国内研究的空白。
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