中文摘要：

卵巢癌是女性常见的恶性肿瘤，转移是其主要特征，也是卵巢癌患者死亡的重要原因。我们的研究显示细胞趋化因子及受体SDF-1/CXCR4在卵巢癌转移中发挥重要的作用，但其具体机制尚不明确。脂筏是细胞质膜外层的动态膜结构，对维持SDF-1/CXCR4介导的信号转导至关重要。同时我们发现，SDF-1、CXCR4、整合素及脂筏均在卵巢癌组织中高表达。因此，我们推测SDF-1介导的卵巢癌转移与CXCR4 在脂筏处聚集有关；且SDF-1介导的转移作用是由于整合素的活化及其与CXCR4在脂筏内重新分布而导致的。针对以上推测，我们拟通过共聚焦显微镜技术、胆固醇缺失试验、侵袭实验、免疫印迹等，来探讨SDF-1/CXCR4信号途径与卵巢癌转移的关系；并阐明脂筏在SDF-1/CXCR4信号转导系统中的作用及其分子机制。本研究试图明确脂筏在卵巢癌转移中的作用及分子机制，并将为质膜胆固醇修饰治疗肿瘤提供理论基础。