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TRAF6与T细胞受体信号传导通路
  • 项目名称:TRAF6与T细胞受体信号传导通路
  • 项目类别:面上项目
  • 批准号:30771962
  • 申请代码:C080102
  • 项目来源:国家自然科学基金
  • 研究期限:2008-01-01-2010-12-31
  • 项目负责人:李迎秋
  • 负责人职称:教授
  • 依托单位:中山大学
  • 批准年度:2007
中文摘要:

T细胞在免疫系统中起着非常关键的作用。深入了解TCR信号传导机制将为治疗T细胞免疫疾病提供理论依据。TRAF6是调控天然免疫信号传导的重要分子,虽然TRAF6被证明参与TCR诱导的NFkB信号通路,但是遗传学证据不能支持其在TCR/NFkB通路中的重要性,同时遗传学证据显示缺失TRAF6会诱发T细胞自稳及分化的不正常。为阐明TRAF6在TCR信号通路中的功能机制,本研究借助激光共聚焦显微镜技术及流式细胞分析等手段,辅以对应的脂筏lipid raft分析等,发现了TRAF6可以被招募到T细胞免疫突触(IS)上,此行为主要依赖于T细胞中的LAT分子。我们还进一步发现,TRAF6可以调节静息T细胞的TCR的持续内吞,从而影响其表面水平。对于深层次的调节机制,我们进行了探讨。

结论摘要:

英文主题词T cell receptor; TRAF6; immunological synapse; endocytosis; LAT


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