T细胞在免疫系统中起着非常关键的作用。深入了解TCR信号传导机制将为治疗T细胞免疫疾病提供理论依据。TRAF6是调控天然免疫信号传导的重要分子,虽然TRAF6被证明参与TCR诱导的NFkB信号通路,但是遗传学证据不能支持其在TCR/NFkB通路中的重要性,同时遗传学证据显示缺失TRAF6会诱发T细胞自稳及分化的不正常。为阐明TRAF6在TCR信号通路中的功能机制,本研究借助激光共聚焦显微镜技术及流式细胞分析等手段,辅以对应的脂筏lipid raft分析等,发现了TRAF6可以被招募到T细胞免疫突触(IS)上,此行为主要依赖于T细胞中的LAT分子。我们还进一步发现,TRAF6可以调节静息T细胞的TCR的持续内吞,从而影响其表面水平。对于深层次的调节机制,我们进行了探讨。
英文主题词T cell receptor; TRAF6; immunological synapse; endocytosis; LAT