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目的RANTES是子宫内膜异位症患者腹腔液中单核－巨噬细胞的主要趋化因子，其表达受NF-κB调节。本研究观察了NF-κB 诱捕ODNs对IL-1β诱导的异位内膜基质细胞中NF-κB活化、RANTES表达和单核细胞趋化活性的影响。方法ELISA法检测在IL-1β刺激下，异位、在位和正常内膜基质细胞RANTES表达水平。分别用EMSA、ELISA和Boyden趋化实验系统检测NF-κB 诱捕ODNs对NF-κB活化、RANTES表达及单核细胞趋化活性的影响。在大鼠内异症动物模型上观察NF-κB诱捕ODNs对内异症病灶生长的影响。结果与在位和正常内膜基质细胞相比，IL-1β显著增强异位内膜基质细胞RANTES表达水平，异位内膜基质细胞刺激培养上清所趋化的单核细胞中62％是由RANTES趋化而来的。转染NF-κB诱捕ODNs可显著抑制IL-1β诱导的NF-κB活化、RANTES表达和单核细胞的趋化能力。体内转染NF-κB诱捕ODNs明显抑制大鼠内异症病灶的生长。结论NF-κB诱捕ODNs可通过抑制NF-κB活化、RANTES表达和单核细胞的趋化活性发挥抗炎效应。