本项目拟以畸胎瘤和正常妊娠绒毛作为对照,应用定量实时RT-PCR及甲基化特异性PCR(MSP)方法,对几种不同遗传学类型葡萄胎中几种印记基因(H19、IGF-2、PEG3、CDKN1C)的甲基化状态及表达水平进行测定,以探讨基因印记异常在葡萄胎的发生及恶变中的作用机理,并通过对葡萄胎结局的追踪,按照是否发生持续性滋养细胞疾病(persistent trophoblastic disease,PTD)将葡萄胎分为两组,并对其进行蛋白组学分析(双向电泳和质谱分析),发现并鉴定差异蛋白。本研究的意义主要在于从分子水平进行了葡萄胎的病因研究,并为探讨基因印记异常在葡萄胎的发生及发展中的作用机理提供新的思路。通过对恶变及非恶变葡萄胎的差异蛋白的分析和鉴定,为预测葡萄胎预后的标记物提供依据。