中文摘要：

ZAP 是一种宿主抗病毒蛋白因子，通过其锌指结构直接结合病毒靶RNA，并招募细胞内核酸外切酶复合体Exosome降解所结合的病毒RNA，实现其抵抗多种病毒复制的功能。Exosome 降解RNA 过程中需要RNA 解旋酶解开RNA 的高级结构。我们前期的研究发现，RNA 解旋酶p72 与ZAP 有直接的相互作用，在ZAP 实现其功能的过程中发挥重要作用。但是利用RNAi 或是过表达p72 的C 端竞争抑制细胞内源p72 的功能，ZAP 的功能只降低50－70％，表明还可能有其它的RNA 解旋酶参与ZAP 介导的RNA降解。目前我们还发现其它两种RNA 解旋酶DHx30 和RHA 都可能对ZAP的功能有影响。本项目旨在进一步确证对ZAP 功能有影响的RNA 解旋酶，并分析不同的RNA 解旋酶在ZAP 功能中发挥作用的方式及上下游关系，希望进一步了解抗病毒因子ZAP 的作用机理。