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中文摘要：
本项目原计划通过克隆昆虫半胱氨酸环类神经递质受体基因，确定其亚基的分子组成，并利用体外表达，研究昆虫受体的药理学特性，建立适合新型杀虫剂开发的分子模型。预期目标是克隆新亚基基因全序列10个以上；确定3－5个昆虫半胱氨酸环类受体的分子组成和药理学特性；发表高质量论文15篇以上，培养研究生5－8人。通过4年研究，本项目已经克隆提交GenBank昆虫半胱氨酸环类受体的新亚基基因全序列15个；利用蛙卵和小鼠β2辅助亚基建立了乙酰胆碱受体体外表达和功能检测体系；建立并体外表达了Nlα1/β2、Nlα1/Nlα2/β2和Nlα3/Nlα8/β2三种活性受体分子模型；通过研究体外表达受体，发现在功能亚基结合腔外另有一些重要氨基酸影响受体的配基结合能力；同时发现不同亚基组合受体对不同底物和杀虫剂的亲和力和敏感性不同，褐飞虱神经系统中存在两个亲和力相差很大的吡虫啉结合位点，分别来自 Nlα1/Nlα2/β2和Nlα3/Nlα8/β2共聚形成的受体。本项目已发表标注论文25篇，其中SCI论文19篇，累计影响因子约30，培养博士6名，硕士3名，较好地完成了预期目标。
结论摘要：
英文主题词insect; neurotransmitter receptor; gene structure; pharmacological characteristics; molecular mode
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