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中文摘要：
炎症和缺氧反应在心血管疾病中占有重要地位。本课题利用原代培养和建系的血管细胞，体外模拟、建立炎症和缺氧反应的细胞模型，试图利用最新发现的具有多种调控功能的小分子ＲＮＡ，研究控制血管细胞生成的重要功能分子的新调控方式。我们拟采用基因芯片技术，首先开发制作ｍｉＲＮＡ的定量筛选体系；完成对血管细胞中的内源性miRNA分子的检测。然后在炎症和缺氧刺激后的细胞中，鉴定明显发生表达水平变化的分子；进一步对阳性或阳性变化的MiRNA分子作靶基因的预测，在此基础上建立升高和降低这些分子的人工细胞模型，对血管生成相关的蛋白因子及其受体，如VEGF、angiopoieitn 和相应受体等基因的表达调控进行分析。同时观察细胞对缺氧、炎症分子刺激的敏感性的改变，对细胞的促凋亡和抗凋亡分子之间的表达进行深入研究，以期在血管细胞中发现控制血管细胞生存和再生的新的分子机制，为心血管疾病的治疗提供新的治疗靶点。
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