中文摘要：

动脉粥样硬化是引起多种临床心血管事件的病理生理基础之一，但其具体病理生理机制尚未完全阐明。microRNAs（miRNAs）是一类新发现的在多种生物学进程中具有重要调控作用的非编码RNA。研究表明，miRNA在细胞增殖、凋亡、炎症、脂质代谢和免疫应答等多种与动脉粥样硬化相关的病理生理过程中发挥重要作用，我们推测存在一类miRNAs在动脉粥样硬化发生发展的各种关键环节中具有重要调控作用。在前期研究中，我们采用芯片技术筛选出动脉粥样硬化相关的miRNA 特异性表达谱，并已验证；本项目中，我们将从多角度研究筛选出的miR-320a对内皮细胞生物学效应的影响；并在经典的动脉粥样硬化动物模型中研究miR-320a的体内整体效应；最后通过生物信息学方法和经典的分子生物学方法预测并确定miR-320a的上下游分子信号通路，为动脉粥样硬化的防治和针对miRNA的靶向治疗研究提供重要的的理论依据和实验基础。