我们首次在抗肿瘤天花粉蛋白(TCS)中发现决定细胞识别与入胞功能的关键氨基酸残基Y55和D78,并获得低毒性、无自主入胞功能、但仍保留抗肿瘤等其它原有生物学活性的三个突变体,是最适合借助于导向载体定向引入癌细胞的毒素"弹头"。本研究以自主知识产权成果为基础,利用已获得的肝癌细胞特异性单链抗体ScFv,分别构建导向融合蛋白ScFv-TCSs,研究其对肝癌细胞的识别与结合活性及导向入胞方式、途径和效率