中文摘要：

随着科技的发展，基因及干细胞移植治疗开始逐渐受到人们的关注，逐应用于脑缺血的治疗中。基因治疗的理想载体应该安全、高效、特异、稳定、简便、具有可控性。HIV-1慢病毒载体可感染非分裂细胞，能够转移大片段外源基因，并能使目的基因长期稳定表达，而且不易诱发宿主免疫反应，是一种理想的基因治疗载体，逐渐成为神经系统疾病基因治疗载体研究的热点。内皮祖细胞是能够分化为内皮细胞的多潜能细胞，其可促进缺血性脑卒中后新生血管的形成、修复损伤的内皮、促进神经再生，在防治支架术后血栓形成及官腔再狭窄，以及构建组织工程微血管网络方面具有广泛的应用前景。本研究成功构建了携带EGFP、VEGF及EGFP共表达的优化新型HIV-1慢病毒载体，成功制备了大鼠局灶性脑缺血的模型，并已将携带目的基因的慢病毒载体应用于局灶性脑缺血体内，实现了目的基因长期稳定、高效的表达。同时我们从外周血及骨髓中分离出大量增殖活性强，形态学及表面标志均符合文献报道的晚期EPCs的特征，并且在培养过程中发现其有明显的成血管活性，并对其成功进行多次传代培养，其活性仍较强，大量出现血岛样集落生长，找到了更好的成血管干细胞的种子。