中文摘要：

积极改善缺血半暗带的血液供应,可谓局灶缺血性脑血管病治疗关注的重点,而血液供应的改善很大程度上,有赖于新血管的形成,血管形成的诸多的因子已倍加受到研究人员的瞩目,如血管内皮生长因子（VEGF）及其受体等已被证实在血管形成中发挥至关重要的作用，但这些因子功能发挥的机制还不清楚，诸因子之间以及各种因子与其受体之间存在怎样的关系还未能完全的知晓，临床的应用还只是研究人员的的向往，本研究采用先进的蛋白质组学及分子生物学技术，针对试验性脑缺血的动物模型和临床患者，全面系统的研究缺血性脑血管病中血管形成因子的变化，分析各因子的功能变化，明了它们功能发挥的机制，探索临床应用的有效的途径，真正的实现缺血半暗带血液供应的早期改善，促进神经功能的恢复，推动科研的进展，实现科研的临床使用价值。

结论摘要：

保护缺血周边区的神经细胞及改善缺血半暗带的血液供应是脑缺血治疗的重点和关键，而血液供应的改善很大程度上,有赖于新血管形成。本研究应用蛋白质组学技术研究大鼠局灶性脑缺血周边区蛋白质变化情况，鉴定缺血性脑卒中相关蛋白，提出作为结构蛋白的α-微管蛋白在脑缺血早期即发生明显变化，同时证实大鼠局灶性脑缺血早期脑内血管生成素-1和血管生成素-2随时间变化的表达规律。同时，本研究证实了脑内立体定向移植人骨髓间充质干细胞(MSCs)可以在脑内存活并促进神经功能恢复，梗死周边区新生毛细血管增多，同时血管内皮生长因子(VEGF)及微管蛋白-α表达量增加，使梗死周边区域血液供应得到改善，促进血运重建，深入探讨骨髓间充质干细胞对大鼠局灶性脑缺血周边区影响，揭示了诸因子之间与MSC促进脑梗死恢复的关系及其机制，为MSCs移植治疗脑梗死提供有力理论依据。