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中文摘要：
本项目发展了同时考虑蛋白质和小分子柔性的分子对接方法InduFitDock；建立了多尺度分子对接优化模型和算法；发展了基于多目标优化的分子对接程序；完成基于知识的分子对接打分函数KScore；发展了一种简单的蛋白质折叠能量势函数；发展了多目标方法进行小分子构象生成程序；开发了一种基于药效团匹配及分子对接的虚拟筛选程序；发展了基于药效团匹配的药物及靶标预测发现系统；发展了毒性预测方法；发展了基于碎片的药物设计方法；发展基于遗传算法的化合物组合优化程序。开展HIV-1整合酶、PLK1等抑制剂研究，获得多个活性化合物。其中对HIV-1整合酶活性最好的DC032目前已进入临床前研究。发现Aristolactam AIIIa可以同时结合Plk1的KD和PBD功能结构域，而且是通过增强它们之间的相互作用来实现对Plk1活性的抑制。综合运用了集中组合库设计、化学合成以及生物测试等药物发现策略，对 HpFabZ酶抑制剂进行优化，在设计、合成的 12个小分子中，大多数的化合物显示了中等甚至较强的HpFabZ酶的抑制活性，其中活性最强的化合物的IC50值达到了0.86微摩尔，较先导化合物活性提高了46倍。
结论摘要：
英文主题词Drug Design; Target-Focused Library; Combinatorial Library; Anti-HIV Drug; Anti-Cancer Drug
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